Metoclopramide tablets , usp 10 mg and 5 mg , metoclopramide 10mg

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DESCRIZIONE Per la somministrazione orale, Metoclopramide compresse, USP 10 mg sono bianche, segnato, compresse oblunghe Debossed superiore & quot; 4235 & quot; e inferiori & quot; V & quot ;. Ogni compressa contiene: base Metoclopramide. 10 mg (come monoidrato monocloridrato) Metoclopramide compresse, USP 5 mg sono bianche, di forma ovale impresso in alto a & quot; 4234 & quot; e inferiori & quot; V & quot ;. Ogni compressa contiene: base Metoclopramide. 5 mg (come monoidrato monocloridrato) ingredienti inattivi biossido di silicio colloidale, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato. cloridrato metoclopramide è un solido bianco, sostanza inodore, solubile in acqua. Chimicamente, è 4-ammino-5-cloro N - [2- (dietilammino) etil] -2-metossi benzammide monocloridrato monoidrato. La sua formula molecolare è C 14 H 22 CIN 3 O 2 • HCl • H O. Il suo peso molecolare 2 è 354,3. FARMACOLOGIA CLINICA Metoclopramide stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare gastrica, biliare o secrezioni pancreatiche. Il suo meccanismo d'azione non è chiaro. Sembra sensibilizzare tessuti all'azione di acetilcolina. L'effetto di metoclopramide sulla motilità non dipende intatta innervazione vagale, ma può essere soppresso da farmaci anticolinergici. Metoclopramide aumenta il tono e ampiezza delle contrazioni gastriche (specialmente antrali), rilassa lo sfintere piloro e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e nel digiuno conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo dello sfintere esofageo inferiore. Ha poco o nessun effetto sulla motilità del colon o cistifellea. Nei pazienti con reflusso gastroesofageo e bassa LESP (bassa pressione dello sfintere esofageo), singole dosi orali di produrre metoclopramide aumenta dose-correlati in LESP. Effetti iniziano a circa 5 mg e aumentare al 20 mg (la più grande dose testata). L'aumento LESP da una dose di 5 mg dura circa 45 minuti e quello di 20 mg dura tra 2 e 3 ore. Aumento della frequenza di svuotamento dello stomaco è stato osservato con singole dosi orali di 10 mg. Le proprietà antiemetici di metoclopramide sembrano essere il risultato di suo antagonismo dei recettori centrali e periferici della dopamina. Dopamina produce nausea e vomito dalla stimolazione midollare chemoreceptor zona trigger (CTZ), e blocca metoclopramide stimolazione del CTZ da agenti come L-dopa o apomorfina, che sono noti per aumentare i livelli di dopamina o possedere effetti dopamina-like. Metoclopramide abolisce anche il rallentamento dello svuotamento gastrico causata da apomorfina. Come le fenotiazine e farmaci correlati, che sono anche antagonisti della dopamina, metoclopramide produce sedazione e può produrre reazioni extrapiramidali, anche se questi sono relativamente rare (vedi AVVERTENZE). Metoclopramide inibisce gli effetti centrali e periferici di apomorfina, induce il rilascio di prolattina e provoca un aumento transitorio livelli circolanti di aldosterone, che può essere associata a ritenzione di liquidi transitoria. L'inizio dell'azione farmacologica di metoclopramide è da 1 a 3 minuti dopo una dose endovenosa, da 10 a 15 minuti dopo la somministrazione intramuscolare, e da 30 a 60 minuti dopo una dose orale; effetti farmacologici persistono per 1 a 2 ore. farmacocinetica Metoclopramide è bene e rapidamente assorbito. Rispetto ad una dose endovenosa di 20 mg, la biodisponibilità orale assoluta di metoclopramide è di 80% & plusmn; 15,5% come dimostrato in uno studio crossover di 18 soggetti. Le concentrazioni plasmatiche di picco si verificano in circa 1 a 2 ore dopo una singola dose orale. tempo simile a picco si osserva dopo dosi individuali allo steady state. In uno studio a dose singola di 12 soggetti, l'area sotto la curva tempo-concentrazione di droga aumenta linearmente con dosi da 20 a 100 mg. Le concentrazioni di picco aumentano linearmente con la dose; tempo di concentrazioni di picco rimane la stessa; tutto clearance corporea è invariato; e la velocità di eliminazione rimane la stessa. L'eliminazione media emivita in soggetti con funzione renale normale è di 5 a 6 ore. processi cinetici lineari descrivono sufficientemente l'assorbimento e l'eliminazione di metoclopramide. Circa il 85% della radioattività di una dose somministrata per via orale compare nelle urine entro 72 ore. Del 85% viene eliminato nelle urine, circa la metà è presente come la metoclopramide libero o coniugato. Il farmaco non è ampiamente legato alle proteine ​​plasmatiche (circa il 30%). Il volume del corpo intero di distribuzione è elevato (circa 3,5 L / kg) che suggerisce un'ampia distribuzione di farmaco ai tessuti. Insufficienza renale colpisce la clearance della metoclopramide. In uno studio con pazienti con vari gradi di insufficienza renale, una riduzione della clearance della creatinina è stata correlata con una riduzione della clearance plasmatica, la clearance renale, la clearance non renale, e l'aumento della emivita di eliminazione. La cinetica di metoclopramide in presenza di insufficienza renale è rimasta lineare però. La riduzione della clearance in seguito a insufficienza renale suggerisce che la regolazione verso il basso della dose di mantenimento deve essere fatto per evitare accumulo del farmaco. Adulti farmacocinetiche dati Nei pazienti pediatrici, la farmacodinamica di metoclopramide in seguito a somministrazione orale o endovenosa sono molto variabili e una relazione concentrazione-effetto non è stato stabilito. Ci sono sufficienti dati affidabili per concludere se la farmacocinetica di metoclopramide negli adulti e la popolazione pediatrica sono simili. Anche se ci sono dati sufficienti per sostenere l'efficacia della metoclopramide in pazienti pediatrici con reflusso gastroesofageo sintomatica (GER) o il cancro la nausea da chemioterapia connessi e vomito, la sua farmacocinetica è stata studiata in queste popolazioni di pazienti. In uno studio in aperto, sei pazienti pediatrici (età, 3.5 settimane a 5,4 mesi) con GER ricevuto metoclopramide 0,15 mg / kg di soluzione orale ogni 6 ore per 10 dosi. La concentrazione plasmatica di picco media di metoclopramide dopo la dose decimo era di 2 volte (56,8 mcg / l) superiore rispetto a quella osservata dopo la prima dose (29 mcg / l) che indica accumulo del farmaco con somministrazioni ripetute. Dopo la dose decima, il tempo medio per raggiungere le concentrazioni massime (2,2 AR), tempo di dimezzamento (4.1 ore), spazio (0,67 l / h / kg), e il volume di distribuzione (4,4 L / kg) di metoclopramide sono stati simili a quelli osservati dopo la prima dose. Nel paziente più giovane (età, 3,5 settimane), metoclopramide emivita dopo il primo e il decimo dose (23.1 e 10.3 hr rispettivamente) era significativamente più lungo rispetto ad altri neonati a causa di clearance ridotta. Ciò può essere attribuito al immaturi sistemi epatica e renale alla nascita. Somministrazione endovenosa di dosi metoclopramide 0,22 a 0,46 mg / kg (media, 0,35 mg / kg) sono stati somministrati più di 5 minuti per 9 pazienti oncologici pediatrici sottoposti a chemioterapia (età media 11,7 anni; range 7-14 anni) per la profilassi di cytotoxic - vomito indotto. Le concentrazioni plasmatiche di metoclopramide estrapolati a tempo zero variava 65-395 mcg / L (media, 152 mcg / l). L'eliminazione emivita media, di liquidazione, e il volume di distribuzione di metoclopramide erano 4,4 ore (range 1,7-8,3 ore), 0,56 l / h / kg (range 0,12-1,2 l / h / kg), e 3 L / kg (range da 1 a 4,8 l / kg), rispettivamente. In un altro studio, nove pazienti affetti da cancro in età pediatrica (età compresa da 1 a 9 anni) hanno ricevuto da 4 a 5 infusioni endovenose (oltre 30 minuti) di metoclopramide ad una dose di 2 mg / kg per il controllo emesi. Dopo l'ultima dose, le concentrazioni sieriche di picco metoclopramide variava 1.060-5.680 mcg / l. L'eliminazione emivita media, di liquidazione, e il volume di distribuzione di metoclopramide erano 4,5 ore (range 2-12,5 ore), 0,37 l / h / kg (range 0,1-1,24 l / h / kg), e 1.93 L / kg (range 0,95-5,5 l / kg), rispettivamente. INDICAZIONI E USO L'uso di compresse metoclopramide è consigliato solo per gli adulti. La terapia non deve superare le 12 settimane di durata. Sintomatica da reflusso gastroesofageo compresse Metoclopramide sono indicati come a breve termine (da 4 a 12 settimane) di terapia per adulti con sintomatica, reflusso gastroesofageo documentato che non rispondono alla terapia convenzionale. L'effetto principale della metoclopramide è sui sintomi di post-prandiale e bruciore di stomaco durante il giorno con effetto meno osservati sui sintomi notturni. Se i sintomi sono limitati a particolari situazioni, ad esempio seguendo il pasto serale, uso di metoclopramide dosi singole prima della situazione provocante dovrebbe essere considerato, invece di usare il farmaco durante il giorno. Guarigione delle ulcere esofagee ed erosioni è stato endoscopicamente dimostrata al termine di un processo di 12 settimane con dosi di 15 mg q. i.d. Poiché non vi è alcuna correlazione documentata tra i sintomi e la guarigione delle lesioni esofagee, pazienti con lesioni documentate devono essere monitorati per via endoscopica. Gastroparesi diabetica (Diabetic gastrica stasi) compresse Metoclopramide sono indicate per il sollievo dei sintomi associati con la stasi gastrica diabetica acuta e ricorrente. Le solite manifestazioni di ritardato svuotamento gastrico (ad esempio nausea, vomito, bruciore di stomaco, pienezza persistente dopo i pasti, e anoressia) sembrano rispondere a metoclopramide entro intervalli di tempo diversi. sollievo significativo di nausea si verifica precoce e continua a migliorare nel corso di un periodo di tre settimane. Sollievo di vomito e anoressia può precedere il rilievo di pienezza addominale di una settimana o più. CONTROINDICAZIONI Metoclopramide non deve essere utilizzato ogni volta stimolazione della motilità gastrointestinale potrebbe essere pericoloso, ad esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione. Metoclopramide è controindicato nei pazienti con feocromocitoma, perché il farmaco può causare una crisi ipertensiva, probabilmente dovuta al rilascio di catecolamine dal tumore. Tali crisi ipertensive possono essere comandate da fentolamina. Metoclopramide è controindicato nei pazienti con sensibilità nota o intolleranza al farmaco. Metoclopramide non deve essere utilizzato nei soggetti epilettici o pazienti in trattamento con altri farmaci che possono causare reazioni extrapiramidali, dal momento che la frequenza e la gravità delle crisi epilettiche o reazioni extrapiramidali possono essere aumentate. AVVERTENZE Depressione si è verificato in pazienti con e senza precedente storia di depressione. I sintomi hanno spaziato da lieve a grave e hanno incluso ideazione suicidaria e suicidio. Metoclopramide deve essere somministrato a pazienti con una precedente storia di depressione solo se i benefici attesi superano i potenziali rischi. sintomi extrapiramidali, che si manifesta principalmente come reazioni distoniche acute, si verificano in circa 1 su 500 pazienti trattati con le solite dosi per adulti da 30 a 40 mg / die di metoclopramide. Questi di solito sono visti durante le prime 24 a 48 ore di trattamento con metoclopramide, si verificano più frequentemente nei pazienti pediatrici e pazienti adulti meno di 30 anni di età e sono ancora più frequenti a dosi più elevate. Questi sintomi possono includere movimenti involontari degli arti e smorfie del viso, torcicollo, crisi oculogire, protrusione ritmica di lingua, tipo bulbare di parola, trisma, o reazioni distoniche che assomigliano il tetano. Raramente, reazioni distoniche possono presentare come stridore e dispnea, probabilmente a causa di laringospasmo. Se si dovessero verificare questi sintomi, iniettare 50 mg di difenidramina cloridrato per via intramuscolare, e di solito si abbasserà. Benztropine mesilato, da 1 a 2 mg per via intramuscolare, può anche essere utilizzato per invertire queste reazioni. sintomi parkinsoniani simili si sono verificati, più comunemente entro i primi 6 mesi dopo l'inizio del trattamento con metoclopramide, ma a volte dopo periodi più lunghi. Questi sintomi generalmente regrediscono entro 2 o 3 mesi dopo l'interruzione di metoclopramide. I pazienti con malattia di Parkinson pre-esistente dovrebbe essere data metoclopramide con cautela, se non del tutto, dal momento che tali pazienti possono sperimentare esacerbazione dei sintomi parkinsoniani durante l'assunzione di metoclopramide. discinesia tardiva discinesia tardiva, una sindrome che consiste di potenzialmente irreversibili, involontario, movimenti discinetici può sviluppare nei pazienti trattati con metoclopramide. Anche se la prevalenza della sindrome sembra essere più alta tra gli anziani, soprattutto le donne anziane, è impossibile prevedere quali pazienti sono probabilità di sviluppare la sindrome. Sia il rischio di sviluppare la sindrome e la probabilità che diventerà irreversibile si ritiene di aumentare con la durata del trattamento e la dose cumulativa totale. Meno comunemente, la sindrome può svilupparsi dopo periodi di trattamento relativamente brevi a basse dosi; in questi casi, sintomi appaiono più probabilità di essere reversibile. Non ci sono cure per i casi stabiliti di discinesia tardiva, anche se la sindrome può rimettere, parzialmente o completamente, entro alcune settimane a mesi dopo metoclopramide è ritirata. Metoclopramide per sé, tuttavia, può sopprimere (o parzialmente sopprimere) i segni di discinesia tardiva, mascherando così il processo della malattia di base. L'effetto di questa soppressione sintomatica sul decorso a lungo termine della sindrome è sconosciuta. Pertanto, l'uso di metoclopramide per il controllo dei sintomi di discinesia tardiva non è raccomandato. Sindrome neurolettica maligna (NMS) Ci sono state rare segnalazioni di un complesso di sintomi rara ma potenzialmente fatale a volte indicato come sindrome neurolettica maligna (NMS) associata a metoclopramide. Le manifestazioni cliniche della NMS includono ipertermia, rigidità muscolare, coscienza alterata, e instabilità del sistema nervoso autonomo (irregolarità del polso o della pressione sanguigna, tachicardia, sudorazione e aritmie cardiache). La valutazione diagnostica di pazienti con questa sindrome è complicata. Per giungere a una diagnosi, è importante identificare i casi in cui la presentazione clinica comprende sia grave malattia medica (ad esempio polmonite, infezioni sistemiche, etc.) e non trattati o segni extrapiramidali trattati adeguatamente e sintomi (EPS). Altre considerazioni importanti nella diagnosi differenziale si pone con la tossicità anticolinergici centrali, colpo di calore, ipertermia maligna, febbre da farmaco e patologia primaria del sistema nervoso centrale (SNC). La gestione di NMS deve includere 1) l'immediata sospensione di metoclopramide e altri farmaci non essenziali per la terapia concomitante, 2) trattamento sintomatico intensiva e monitoraggio medico, e 3) il trattamento di eventuali gravi problemi medici concomitanti per i quali sono disponibili trattamenti specifici. Bromocriptina e dantrolene sodio sono stati utilizzati nel trattamento di NMS, ma non è stata stabilita la loro efficacia (vedi REAZIONI AVVERSE). PRECAUZIONI Generale In uno studio in pazienti ipertesi, metoclopramide somministrata per via endovenosa ha dimostrato di rilasciare catecolamine; di conseguenza, deve essere usata cautela quando metoclopramide è usato in pazienti con ipertensione. Perché metoclopramide produce un aumento transitorio aldosterone plasmatico, alcuni pazienti, soprattutto quelli con cirrosi epatica o insufficienza cardiaca congestizia, possono essere a rischio di sviluppare la ritenzione di liquidi e sovraccarico di volume. Se questi effetti indesiderati si verificano in qualsiasi momento durante la terapia metoclopramide, il farmaco deve essere interrotto. Le reazioni avverse, specialmente quelli che coinvolgono il sistema nervoso, possono verificarsi dopo aver interrotto l'uso di metoclopramide. Un piccolo numero di pazienti che si verifichi un periodo di sospensione dopo l'arresto metoclopramide che potrebbe includere vertigini, nervosismo, e / o mal di testa. Informazioni per i pazienti L'uso di metoclopramide è consigliata solo per adulti. Metoclopramide può compromettere le capacità mentali e / o fisiche richieste per lo svolgimento dei compiti pericolosi come l'uso di macchinari o la guida di un veicolo a motore. Il paziente ambulatoriale deve essere avvertito di conseguenza. Interazioni farmacologiche Gli effetti della metoclopramide sulla motilità gastrointestinale sono antagonizzati da farmaci anticolinergici e analgesici narcotici. effetti sedativi additivo può verificarsi quando metoclopramide è dato con alcool, sedativi, ipnotici, narcotici o tranquillanti. La constatazione che metoclopramide rilascia catecolamine in pazienti con ipertensione essenziale suggerisce che dovrebbe essere usato con cautela, se non del tutto, nei pazienti trattati con inibitori della monoamino ossidasi. L'assorbimento dei farmaci dallo stomaco può essere ridotta (ad esempio digossina) di metoclopramide, mentre il tasso e / o il grado di assorbimento dei farmaci dal piccolo intestino può essere aumentata (ad esempio paracetamolo, tetraciclina, la levodopa, etanolo, ciclosporina). Gastroparesi (stasi gastrica) può essere responsabile per il povero controllo del diabete in alcuni pazienti. Esogena di insulina somministrata può cominciare ad agire prima che il cibo ha lasciato lo stomaco e portare a ipoglicemia. Poiché l'azione di metoclopramide influenzerà la consegna di cibo per l'intestino e quindi il tasso di assorbimento, dosaggio dell'insulina o tempi di dosaggio possono richiedere una regolazione. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Uno studio di 77 settimane è stato condotto in ratti con dosi orali fino a circa 40 volte la dose massima giornaliera raccomandata per l'uomo. Metoclopramide eleva i livelli di prolattina e l'elevazione persiste durante la somministrazione cronica. esperimenti di coltura di tessuti indicano che circa un terzo dei tumori al seno umani sono prolattina-dipendente in vitro. un fattore di potenziale importanza se la prescrizione di metoclopramide è contemplato in un paziente con cancro al seno in precedenza rilevato. Anche se i disturbi quali galattorrea, amenorrea, ginecomastia, impotenza e sono stati riportati con farmaci prolattina-elevando, il significato clinico di livelli sierici di prolattina è sconosciuto per la maggior parte dei pazienti. Un aumento di neoplasie mammarie è stato trovato nei roditori dopo la somministrazione cronica di farmaci neurolettici prolattina-stimolante e metoclopramide. Né studi clinici né studi epidemiologici condotti fino ad oggi, tuttavia, hanno dimostrato un'associazione tra la somministrazione cronica di questi farmaci e tumorigenesi mammaria; l'evidenza disponibile è troppo limitata per essere determinante in questo momento. Un test di mutagenesi Ames eseguita su metoclopramide è stato negativo. Gravidanza Categoria B Studi di riproduzione condotti in ratti, topi e conigli dal I. V. I. M. S. C. e via orale ai massimi livelli che vanno da 12 a 250 volte la dose umana hanno dimostrato alcuna compromissione della fertilità o danno significativo per il feto a causa di metoclopramide. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Metoclopramide è escreto nel latte umano. Si deve usare cautela quando metoclopramide viene somministrato a una madre che allatta. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite (vedi SOVRADOSAGGIO). Deve essere prestata attenzione nella somministrazione di metoclopramide per neonati da gioco prolungata può produrre eccessive concentrazioni sieriche (vedi Farmacologia Clinica - Farmacocinetica). Inoltre, i neonati hanno ridotto i livelli di NADH-citocromo b 5 reduttasi, che, in combinazione con i suddetti fattori farmacocinetici, rendono i neonati più suscettibili di metemoglobinemia (vedi SOVRADOSAGGIO). Il profilo di sicurezza di metoclopramide negli adulti non può essere estrapolata per i pazienti pediatrici. Distonie e altre reazioni extrapiramidali associate alla metoclopramide sono più comuni nella popolazione pediatrica rispetto agli adulti (vedi AVVERTENZE e le reazioni avverse - Reazioni extrapiramidali). Usa Geriatric Gli studi clinici di metoclopramide non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se soggetti anziani rispondano in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Il rischio di sviluppare effetti collaterali parkinsoniani simile aumenta con la dose crescente. i pazienti anziani devono essere trattati alla dose più bassa di metoclopramide che è efficace. Se i sintomi parkinsoniani-come si sviluppano in un paziente geriatrico ricevere metoclopramide, metoclopramide deve generalmente essere interrotto prima di iniziare qualsiasi agenti anti-parkinsoniani specifici (vedi AVVERTENZE e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE - per il sollievo sintomatico del reflusso gastroesofageo). Gli anziani possono essere a maggior rischio di discinesia tardiva (vedi AVVERTENZE - discinesia tardiva). La sedazione è stata riportata in utenti metoclopramide. La sedazione può causare confusione e si manifestano come over-sedazione negli anziani (vedi FARMACOLOGIA CLINICA PRECAUZIONI -. Le informazioni per i pazienti e le reazioni avverse - effetti sul SNC). Metoclopramide è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzione renale compromessa (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE - uso in pazienti con insufficienza renale o epatica). Per queste ragioni, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di funzionalità ridotta renale, malattie concomitanti o altre terapie farmaco nei pazienti anziani (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE - per il sollievo dei sintomatica da reflusso gastroesofageo e l'uso in pazienti con insufficienza renale o epatica). Altre popolazioni speciali I pazienti con B 5 riduttasi carenza NADH-citocromo sono ad aumentato rischio di sviluppare metaemoglobinemia e / o solfoemoglobinemia quando metoclopramide viene somministrato. Nei pazienti con deficit di G6PD che sperimentano metemoglobinemia metoclopramide-indotta, trattamento blu di metilene non è raccomandata (vedi SOVRADOSAGGIO). REAZIONI AVVERSE In generale, l'incidenza di reazioni avverse correla con la dose e la durata della somministrazione metoclopramide. Sono state riportate le seguenti reazioni, sebbene nella maggior parte dei casi, i dati non consentono una stima della frequenza: Effetti del sistema nervoso centrale Irrequietezza, sonnolenza, affaticamento e spossatezza si verificano in circa il 10% dei pazienti trattati con il dosaggio più comunemente prescritto di 10 mg q. i.d. (Vedi PRECAUZIONI). L'insonnia, mal di testa, confusione, vertigini, o la depressione mentale con ideazione suicidaria (vedi AVVERTENZE) si verificano meno frequentemente. L'incidenza della sonnolenza è maggiore a dosi più elevate. Ci sono rapporti isolati di attacchi convulsivi, senza rapporto netta di metoclopramide. Raramente, sono stati riportati allucinazioni. Reazioni extrapiramidali (EPS) reazioni distoniche acute, il tipo più comune di EPS associati metoclopramide, si verificano in circa lo 0,2% dei pazienti (1 a 500) trattati con 30 e 40 mg di metoclopramide al giorno. I sintomi includono movimenti involontari degli arti, smorfie del viso, torcicollo, crisi oculogire, protrusione ritmica di lingua, tipo bulbare di parola, trisma, opistotono (reazioni tetano-simili), e, raramente, stridore e dispnea probabilmente a causa di laringospasmo; di solito questi sintomi sono facilmente invertiti da difenidramina (vedi AVVERTENZE). sintomi parkinsoniani simili possono includere bradicinesia, tremore, rigidità a ruota dentata, facies maschera-like (vedi AVVERTENZE). Discinesia tardiva più frequente è caratterizzata da movimenti involontari della lingua, del viso, della bocca, o della mandibola, e talvolta da movimenti involontari del tronco e / o delle estremità; movimenti possono essere choreoathetotic nell'aspetto (vedi AVVERTENZE). irrequietezza motoria (acatisia) può essere costituito da sentimenti di ansia, agitazione, nervosismo e insonnia, così come l'incapacità di stare fermo, ritmo, piede intercettazioni. Questi sintomi possono scomparire spontaneamente o rispondere a una riduzione del dosaggio. Sindrome neurolettica maligna Sono stati segnalati rari episodi di sindrome neurolettica maligna (NMS). Questa sindrome potenzialmente fatale è costituito dal complesso di sintomi di ipertermia, alterazione della coscienza, rigidità muscolare, e disfunzione autonomica (vedi AVVERTENZE). disturbi endocrini Galattorrea, amenorrea, ginecomastia, impotenza secondaria a iperprolattinemia (vedi PRECAUZIONI). La ritenzione idrica secondaria di innalzamento transitorio di aldosterone (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Cardiovascolare Ipotensione, ipertensione, tachicardia sopraventricolare, bradicardia, ritenzione di liquidi, insufficienza cardiaca congestizia acuta e possibile blocco AV (vedi CONTROINDICAZIONI E PRECAUZIONI). gastrointestinale La nausea e disturbi intestinali, soprattutto la diarrea. epatico Raramente, i casi di epatotossicità, caratterizzati da tali conclusioni di ittero e test di funzionalità epatica alterati, quando la metoclopramide è stato somministrato con altri farmaci con noto potenziale epatotossici. Renale Frequenza urinaria e incontinenza. Ematologico Alcuni casi di neutropenia, leucopenia, agranulocitosi o, in generale, senza relazione netta di metoclopramide. Metemoglobinemia, negli adulti e in particolare con sovradosaggio nei neonati (vedi SOVRADOSAGGIO). Solfoemoglobinemia negli adulti. Reazioni allergiche Alcuni casi di rash, orticaria o broncospasmo, soprattutto in pazienti con una storia di asma. Raramente, edema angioneurotico, tra cui glossal o edema della laringe. miscellaneo disturbi visivi. Porfiria. SOVRADOSAGGIO I sintomi di sovradosaggio possono includere sonnolenza, disorientamento e reazioni extrapiramidali. Anticolinergici o antiparkinson farmaci o gli antistaminici con proprietà anticolinergici possono essere utili nel controllo delle reazioni extrapiramidali. I sintomi sono auto-limitanti e di solito scompaiono entro 24 ore. L'emodialisi rimuove relativamente poco metoclopramide, probabilmente a causa della piccola quantità di farmaco nel sangue rispetto ai tessuti. Analogamente, dialisi peritoneale continua ambulatoriale non rimuove quantità significative di farmaco. È improbabile che il dosaggio dovrebbe essere regolato per compensare le perdite attraverso la dialisi. La dialisi non è probabile che sia un metodo efficace di rimozione dei farmaci in situazioni di sovradosaggio. overdose non intenzionale dovuto alla cattiva amministrazione è stata riportata nei neonati e nei bambini con l'uso di soluzione orale metoclopramide. Mentre non vi era alcun modello coerente alle relazioni associate a questi casi di overdose, eventi inclusi convulsioni, reazioni extrapiramidali, e letargia. Metemoglobinemia si è verificato nei neonati prematuri ea termine che hanno avuto overdose di metoclopramide (da 1 a 4 mg / kg / die per via orale, intramuscolare o endovenosa per 1 a 3 o più giorni). Metaemoglobinemia può essere invertito dalla somministrazione endovenosa di blu di metilene. Tuttavia, blu di metilene può causare anemia emolitica in pazienti con deficit di G6PD, che possono essere fatali (vedi PRECAUZIONI - altre popolazioni speciali). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE La terapia con compresse di metoclopramide non deve superare le 12 settimane di durata. Per il sollievo dei sintomatica da reflusso gastroesofageo Somministrare da 10 mg a 15 mg metoclopramide cloridrato per via orale fino a q. i.d. 30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi, a seconda dei sintomi da trattare e la risposta clinica (vedi Farmacologia Clinica e Indicazioni e impiego). Se i sintomi si verificano solo a intermittenza o in momenti specifici della giornata, l'uso di metoclopramide in dosi singole fino a 20 mg prima la situazione provocando può essere preferito piuttosto che un trattamento continuo. Occasionalmente, i pazienti (come i pazienti anziani) che sono più sensibili agli effetti terapeutici o negativi di metoclopramide richiedono soltanto 5 mg per dose. L'esperienza con erosioni esofagee e ulcere è limitata, ma la guarigione è finora stato documentato in uno studio controllato con q. i.d. La terapia a 15 mg / dose e questo regime deve essere utilizzato quando le lesioni sono presenti, fintanto che è tollerato (vedi REAZIONI AVVERSE). A causa della scarsa correlazione tra i sintomi e l'aspetto endoscopico dell'esofago, la terapia diretta a lesioni esofagee è meglio guidata da valutazione endoscopica. La terapia più di 12 settimane non è stato valutato e non può essere raccomandata. Per il sollievo dei sintomi associati con Diabetic gastroparesi (Diabetic gastrica stasi) Somministrare 10 mg di metoclopramide 30 minuti prima di ogni pasto e prima di coricarsi per due a otto settimane, a seconda della risposta e la probabilità di continuare benessere con la sospensione del farmaco. Il percorso iniziale di somministrazione deve essere determinata dalla gravità dei sintomi di presentazione. Se solo le prime manifestazioni di diabetica stasi gastrica sono presenti, la somministrazione orale di metoclopramide può essere avviata. Tuttavia, se i sintomi gravi sono presenti, la terapia deve cominciare con l'iniezione metoclopramide (consultare l'etichetta di iniezione prima di iniziare la somministrazione parenterale). La somministrazione di iniezione metoclopramide fino a 10 giorni può essere richiesto prima che i sintomi regrediscono, momento in cui la somministrazione orale può essere istituita. Dal momento che la stasi gastrica diabetico è spesso ricorrente, la terapia metoclopramide deve essere ripresa al più presto la manifestazione. Uso in pazienti con insufficienza renale o epatica Dal momento che la metoclopramide è escreto principalmente attraverso i reni, nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 40 ml / min, la terapia deve essere iniziata a circa la metà della dose raccomandata. A seconda considerazioni di efficacia e di sicurezza clinica, il dosaggio può essere aumentata o diminuita a seconda dei casi. Vedere la sezione SOVRADOSAGGIO per informazioni riguardanti la dialisi. Metoclopramide subisce metabolismo epatico minimo, tranne che per semplice coniugazione. Il suo uso sicuro è stata descritta in pazienti con malattia epatica avanzata la cui funzione renale era normale. FORNITURA Metoclopramide compresse, USP sono disponibili come: 10 mg: bianco, segnato, compresse oblunghe Debossed & quot superiore; 4235 & quot; e inferiori & quot; V & quot ;, in flaconi da 10, 100, 500 e 1000. 5 mg: bianche, di forma ovale debossed superiore & quot; 4234 & quot; e inferiori & quot; V & quot ;, in flaconi da 10, 100, 500 e 1000. Dispensare compresse nel contenitore ben chiuso, resistente alla luce. Le compresse devono essere conservati a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Prodotto da: PHARMACEUTICALS Vintage, LLC Huntsville, AL 35811

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optiflox optiflox FARMACOLOGIA CLINICA Ofloxacin è un antibiotico chemioterapico di sintesi della classe di farmaci fluorochinoloni considerato un fluorochinolone di seconda generazione. Ofloxacin è un antibiotico ad ampio spettro che è attivo contro entrambi i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Funziona inibendo girasi DNA, una topoisomerasi di tipo II, e topoisomerasi IV, che è un enzima necessario separare (principalmente nei procarioti, in batteri in particolare) replicato DNA, inibendo così la divisione cellulare batterica. INDICAZIONE E USO Il dosaggio raccomandato di OPTIFLOX per il trattamento delle ulcere corneali è 2 gocce nell'occhio colpito ogni 30 minuti per 48 ore e poi 2 gocce ogni ora fino a 7 giorni. E Il dosaggio raccomandato di OPTIFLOX per conjuctivits batterica è 1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale ogni 2 ogni ora. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE OPTIFLOX collirio è indicato per il trattamento di infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato nel corneale dell'ulcera e Conjuntivits. Recensioni Non ci sono ancora commenti, vorresti inviarne una tua?

Moderna therapeutics , moderna

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Moderna Therapeutics Fornisce Mid-Year aggiornamento aziendale, annuncia Continua Clinical Sviluppo Progresso e Pipeline Acceleration i candidati per lo sviluppo Undici mRNA basati nominati ad oggi attraverso iniziative e partner • Due studi di fase 1 in corso per i vaccini di malattie infettive mRNA basati • CTA ha presentato istanza di studio di fase 1 di AZD8601, di AstraZeneca sperimentale mRNA-based terapeutica che codifica per il VEGF-A • Otto candidati avanzando attraverso studi IND-consentendo Diversi studi clinici supplementari previste per avviare nel 2016 AstraZeneca e Moderna annunciano deposito della prima domanda di sperimentazione clinica in Messenger collaborazione RNA Therapeutics ™ "Sviluppare terapie rigenerative per il trattamento della malattia cardiometabolic è una zona estremamente stimolante e innovativo. Noi crediamo che l'utilizzo di mRNA Therapeutics per avviare un impulso forte, locali e transitori di VEGF-A espressione potrebbe aiutarci a superare sfide connesse con precedenti approcci per regolamentare questa proteina nei tessuti. " Marcus Schindler, vice presidente, medicinali innovativi & amp; Primo sviluppo a AstraZeneca Vertex e Moderna stabilire una collaborazione esclusiva per scoprire e sviluppare mRNA Therapeutics ™ per la fibrosi cistica "Di RNA messaggero Moderna Therapeutics rappresentano un nuovo approccio promettente che potrebbe fornire proteine ​​CFTR funzionali ai polmoni di persone affette da FC, che completano il nostro approccio attuale di utilizzo di modulatori CFTR per il trattamento di fibrosi cistica" David Altshuler, M. D. Ph. D. Executive Vice President di Vertex, Global Research e Chief Scientific Officer Merck e Moderna annunciano una collaborazione strategica per avanzare Novel mRNA personalizzate basate sul Cancer Vaccines con KEYTRUDA ® (pembrolizumab) per il trattamento di diversi tipi di cancro La collaborazione unisce la leadership di Merck in Immuno-Oncologia con pionieristica mRNA Vaccine Technology Moderna e Rapid Cycle Time, piccoli lotti capacità di produzione GMP

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Uso Melozide C + M e Melozide MAX sono stati sviluppati utilizzando le più avanzate di ricerca medica scientifica e conoscenze tradizionali a base di erbe. I nostri pazienti e il rsquo; esperienza con i nostri prodotti nel corso del tempo ha dimostrato che Melozide MAX e Melozide C + M, se usati insieme, forniscono il massimo risultato per il sollievo e il recupero rapido. Melozide è un efficace non-steroidei per interno & amp; emorroidi esterne e molti problemi ano-rettali e disturbi proctologica, tra ragadi anali, fistole, ascessi, prurito anale (irritazione e prurito), i nodi emorroidali e perianalis eczema (prurito personale). Efficacia Melozide MAX e Melozide C + M sono potenti creme anali che forniscono un anestetico e alleviare il dolore effetto atthe anali nodi di apertura e di emorroidi (l'allargamento dei vasi normali spugnose piene di cuscini nella parete dell'ano). L'amministrazione anale intra di Melozide revoca con successo l'area irritante e riposiziona i vasi dilatati e nodi dolorosi. I principi attivi dei prodotti erboristici saranno immediatamente assorbiti nelle cellule, dando sollievo dal dolore immediato. Come il processo di guarigione continua con ogni applicazione, sarete liberi da sanguinamento, dolore, gonfiore e, infine, emorroidi e ragadi anali saranno completamente andato. Facilità d'uso un non-steroidei, Melozide MAX e Melozide C + M sono ben tollerati e facili da applicare a tutti i tipi di disturbi proctologica, tra cui prurito anale, i nodi emorroidali, così come per l'eczema perianalis (prurito personale). Poiché gli unguenti vengono somministrati come una crema e non contengono steroidi, possono essere utilizzati senza gravi precauzioni per periodi prolungati. Se si dispone di una specifica condizione medica o sono in stato di gravidanza e hanno domande sull'uso Melozide con la vostra condizione, consultare il medico prima. FDA legale e sono quotate Melozide C + M Nazionale Codice Drug & ndash; 250121211 Melozide MAX National Drug Code-250121216 OFFERTA SPECIALE! Melozide MAX e Melozide C + M Sia per solo $ 26,90 spedizioni e QUANDO ORDINATE due o più confezioni! Paga con carta di credito o tramite Paypal

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Hytrin usi Terazosina è utilizzato anche negli uomini per trattare i sintomi di un ingrossamento della prostata (iperplasia prostatica benigna - BPH). Non si restringe la prostata. ma agisce rilassando i muscoli della prostata e parte della vescica. Questo aiuta ad alleviare i sintomi di BPH, come difficoltà a iniziare il flusso di urina, flusso urinario, e la necessità di urinare frequentemente o con urgenza (anche durante il mezzo della notte). Terazosin appartiene a una classe di farmaci noti come alfa-bloccanti. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Terazosin può anche essere usato per aiutare il corpo a "passare", o sbarazzarsi di, calcoli renali attraverso la minzione. E 'stato anche utilizzato per aiutare problemi alla vescica trattamento in donne. Come usare Hytrin Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere terazosina e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno al momento di coricarsi. Se sta assumendo questo farmaco per la prima volta, non prendere più di 1 milligrammo per iniziare. Terazosin può causare un improvviso calo della pressione sanguigna. che potrebbe portare a vertigini o svenimenti. Questo rischio è maggiore quando prende la prima dose. Pertanto, per evitare danni relativi a vertigini o svenimenti, prendere la prima dose di terazosina al momento di coricarsi. Il medico avrà inizio questo farmaco ad una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Ogni volta che la dose viene aumentata o se si riavvia il trattamento dopo averla interrotta, prendere la prima dose al momento di coricarsi, se non diversamente indicato per ridurre il rischio di lesioni correlate a vertigini o svenimenti. Anche in questi tempi, evitare situazioni in cui si possano essere feriti se si svenimento. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. Se si dimentica di prendere terazosina per un paio di giorni, potrebbe essere necessario riavviare il trattamento con la dose bassa e aumentare gradualmente la dose richiesta. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Se sta assumendo questo farmaco per la pressione alta. è importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Avvisare il medico se i valori della pressione del sangue rimangono elevati o aumentare. Se sta assumendo questo farmaco per un ingrossamento della prostata. si può prendere da 2 a 4 settimane per vedere un miglioramento dei sintomi, e fino a 6 settimane prima di vedere i benefici di questo farmaco. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Vertigini, stordimento, stanchezza, nausea. sonnolenza, visione offuscata. mal di testa. o può avvenire naso chiuso. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: svenimenti, veloce / battito cardiaco irregolare. bruciore / formicolio alle mani / piedi, disfunzioni sessuali, gonfiore del / mani / piedi, aumento di peso inaspettato caviglie. Raramente, i maschi possono avere un doloroso o erezione prolungata della durata di 4 o più ore. In questo caso, smettere di usare questo farmaco e ottenere assistenza medica subito, o potrebbero verificarsi problemi permanenti. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere terazosina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri alfa-bloccanti come il doxazosin o prazosina; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: pressione bassa / svenimento, alcuni problemi agli occhi (cataratta glaucoma.). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Si dovrebbe evitare di guidare o di attività pericolose per 12 ore dopo la prima dose, dopo la dose è aumentata, e quando questo farmaco viene riavviato dopo che è stato arrestato. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico (compresi della cataratta / glaucoma chirurgia oculare), il medico o il dentista se sta assumendo o ha mai preso questo farmaco, e su tutti gli altri prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, in particolare vertigini, svenimenti, e pressione bassa al momento di alzarsi da una posizione seduta o sdraiata. Questi effetti collaterali possono aumentare il rischio di cadere. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: altri farmaci alfa-bloccanti (ad esempio, prazosina, tamsulosina). Se si sta prendendo anche un farmaco per il trattamento della disfunzione erettile-ED o ipertensione polmonare (come il sildenafil, tadalafil), la pressione del sangue diventa troppo basso che può portare a vertigini o svenimenti. Il medico può essere necessario regolare i farmaci per ridurre al minimo questo rischio. Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (come i prodotti per la tosse e raffreddore, la dieta aiuti, o FANS come l'ibuprofene, naproxene) perché possono contenere ingredienti che potrebbero aumentare la pressione sanguigna. Chiedete al vostro farmacista per ulteriori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: gravi capogiri, svenimenti. Note Non condividere questo con altri farmaci. Se si ha la pressione alta, i cambiamenti dello stile di vita che può aiutare questo lavoro farmaco meglio comprendere l'esercizio, smettere di fumare, e mangiare una / dieta a basso contenuto di colesterolo basso contenuto di grassi. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Avere la pressione sanguigna controllata regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Imparare a controllare la propria pressione sanguigna a casa, e condividere i risultati con il proprio medico. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, gli esami della prostata, la pressione del sangue) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Vedere anche l'utilizzo di sezione. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Le capsule devono essere conservati tra i 68-77 gradi F (20-25 gradi C), perché possono ammorbidire o fondere se conservati a più alto temperature consigliate. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

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Lidocaina Injektion wird verwendet, um einen Bereich des Körpers zu helfen, Schmerzen zu Lindern oder Beschwerden durch invasiva medizinische Verfahren wie Chirurgie, Nadelstiche oder eines inserimento Katheters oder Atemschlauch verursacht betäuben. Lidocaina Injektion wird auch in einer epidurale (Spinalanästhesie) gegeben, um die Beschwerden der Kontraktionen während der zu Wehen reduzieren. Lidocaina Injektion wird manchmal verwendet, um Herzrhythmusstörungen, die eine mögliche Herzinfarkt hindeuten können, zu behandeln. Lidocaina Injektion kann auch für andere Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente verwendet werden. Lidocaina wird als Injektion durch eine Nadel in eine Vene oder direkt in den Body-Bereich zu betäubt platziert gegeben. Ihr Arzt, Krankenschwester oder andere Gesundheitsdienstleister wird Ihnen diese Injektion. Ihre Atmung, Blutdruck, Sauerstoffgehalt und andere Vitalparameter wird genau beobachtet werden, während Sie erhalten Lidocaina Injektion in einem Krankenhaus. Um Herzrhythmusstörungen zu behandeln, kann Ihnen gezeigt, Wie Sie Ihre Medizin zu Hause verwenden. Nicht das selbst injizieren Medikament, wenn Sie nicht vollständig verstehen, Wie die Injektion und ordnungsgemäß von Nadeln und andere Gegenstände im Geben der Medizin verwendet entsorgen. Die LidoPen Auto-Injektor ist ein vorgefüllten automatic Injektionsvorrichtung im Notfall verwendet werden. Halten Sie das Gerät mit Ihnen zu allen Zeiten. Ihr Arzt wird beschreiben, morire Anzeichen und Symptome zu suchen, die wenn Entscheidung, wann es ist Zeit, die Injektion verwendet sehen. niemals verwenden Sie die LidoPen Auto-Injektor, ohne mit Ihrem Zuerst Arzt. Verwenden Sie nicht die Auto-Injektor in oder in der Nähe einer Vene oder in das Gesäß. Spritzen Sie das Medikament nur in Ihrer Oberschenkel oder Oberarm. Mit dem LidoPen Autoinjektor erhalten Sie auch eine CardioBeeper. Dieses Gerät wird verwendet, um Ihre Herzfrequenz und Rhythmus mit Ihrem Arzt über eine Telefonleitung übertragen. Lesen Sie alle mitgelieferten Anleitungen und Praxis mit dem CardioBeeper, così dass Sie in der Lage sein, schnell verwenden Sie es in einem Notfall. als verwenden Lidocaina von Ihrem Arzt verordnet Bewahren Sie die LidoPen Autoinjektor bei Raumtemperatur weg von und Feuchtigkeit extremer Hitze oder Kälte. Sie nicht diese sollten Medikation, wenn Sie auf allergisch Lidocaina oder jede andere Art von Betäubung Medizin sind. Wenn Sie eines dieser Anderen Bedingungen haben, müssen Sie eine möglicherweise Dosisanpassung test oder Spezielle zur sicheren Verwendung Lidocaina-Injektion: koronarer Herzkrankheit, Durchblutungsstörungen oder Eine Geschichte der malignen Hyperthermie. FDA Schwangerschaft Categoria B. Dieses Medikament ist nicht zu erwarten, als Schädlich für ein ungeborenes Tipo. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sind oder schwanger planen, während der Behandlung schwanger werden. Es ist nicht bekannt, ob Lidocaina-Injektion in die oder Muttermilch ob es ein Säugling Schaden könnte passiert. Verwenden Sie nicht diese Medikation ohne erzählen Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen ein bambino. Informazioni Importanti zur Sicherheit Möglicherweise gibt es andere Medikamente, die mit Lidocaina Injektion interagieren können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter Medikamente, die Sie verwenden. Dazu gehören Vitamine, Mineralien, pflanzliche Prodotti, Medikamente und durch andere Ärzte. Beginnen Sie nicht mit einem neuen Medikament ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Informieren Sie Ihren Betreuer Capacità, wenn Sie irgendwelche dieser Ernsten Nebenwirkungen haben: Angstgefühle, wackelig, schwindlig, unruhig oder depressiv; Schläfrigkeit, Erbrechen, Ohrensausen, Sehstörungen; Verwirrung, Zuckungen, Krämpfe (Krampfanfälle); Schneller Herzschlag, schnelle Atmung, Gefühl Heiss oder Kalt; Schwach oder flache Atmung, langsamer Herzschlag, Schwacher Puls, oder Gefühl, Wie Sie Könnte gehen. Weniger schwerwiegende gehören nebenwirkungen: mite Blutergüsse, Rötung, Juckreiz oder Schwellungen, wo das Medikament injiziert wurde; Taubheit in Orten, wo das Medikament versehentlich angewendet wird. Dies ist keine Vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen.

Lansogen , lansogen

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Lansogen Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Prevacid diminuisce la quantità di acido prodotto nello stomaco. E 'usato per trattare e prevenire stomaco e ulcere intestinali, esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici) e di altre condizioni di succo gastrico eccessivo, quali la sindrome di Zollinger-Ellison. Disponibilità: Disponibile (34 confezioni) Altri nomi di Prevacid: Che è questo medicamento? LANSOPRAZOLO previene la produzione di acido nello stomaco. Viene usato nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere, di alcuni batteri nello stomaco, delle infiammazioni dell 'esofago e della sindrome di Zollinger-Ellison. Può essere utilizzato anche per prevenire e curare le ulcere in pazienti che assumono farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Che cosa devo dire il mio fornitore di assistenza sanitaria prima di prendere questa medicina? Hanno bisogno di sapere se si dispone di una delle seguenti condizioni: malattie epatiche ipersensibilità o allergie al lansoprazolo, altre medicine, cibo, coloranti o conservanti gravidanza o intenzione di rimanere incinta allattamento Come devo prendere questo farmaco? Prendete questo farmaco per via orale. Deglutire le capsule intere con un sorso d'acqua. Non superare le dosi consigliate. Il farmaco funziona meglio se assunto a stomaco vuoto da 30 a 60 minuti prima del cibo. Assumere la dose a intervalli regolari. Non superare le dosi consigliate. Se avete difficoltà a deglutire le capsule, è possibile aprire la capsula e cospargere il contenuto su un cucchiaio di uno qualsiasi dei seguenti alimenti: mela, Garantire budino di marca, ricotta, yogurt, o pere tese. Non schiacciare il contenuto della capsula nel cibo. Ingoiare la dose subito dopo la sua preparazione. Non masticare. Seguire con un sorso d'acqua. Parlate con il vostro pediatra per quanto riguarda l'uso di questo farmaco nei bambini. può essere necessaria la cura speciale. Se si pensa di aver preso troppo di questo medicinale, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso. NOTA: il farmaco è prescritto per voi. Non condividere questo farmaco con gli altri. Se si dimentica una dose? Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, prendere solo una dose. Non assumere due o più dosi. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Non assumere il farmaco con il seguente: atazanavir Questo medicinale può anche interagire con i seguenti farmaci: sali ampicillina delavirdina digossina ferro itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, o altri medicinali soggetti a prescrizione per le infezioni fungine e da lievito sucralfato warfarin teofillina Informi il medico o operatore sanitario su tutti gli altri farmaci che sta assumendo, compresi i medicinali non soggetti a prescrizione, integratori alimentari o prodotti a base di erbe. Anche il medico o sanitario se siete un frequente utilizzatore di bevande con caffeina o alcool, se fuma, o se si utilizza droghe illegali. Questi possono influenzare il modo in cui il farmaco funziona. Verificare con il proprio medico prima di iniziare con nuovi farmaci. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Si può richiedere diversi giorni prima che i sintomi migliorino. Consultare il medico curante se i sintomi non dovessero migliorare o se peggiorano. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo dottore o assistenza sanitaria tanto presto possibile. giallo o marrone febbre urine scure o mal di gola rash cutanei insolito, vesciche, secchezza o sanguinamento insolito o ecchimosi ingiallimento degli occhi e della pelle vomito effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi): diarrea, costipazione cefalea mal di nausea allo stomaco o di gas Questa lista non è esaustiva degli effetti indesiderati. Dove posso mantenere la mia medicina? Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F). Proteggere dall'umidità. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Prevacid diminuisce la quantità di acido prodotto nello stomaco. E 'usato per trattare e prevenire stomaco e ulcere intestinali, esofagite erosiva (danni all'esofago causati dai succhi gastrici) e di altre condizioni di succo gastrico eccessivo, quali la sindrome di Zollinger-Ellison. Disponibilità: Disponibile (34 confezioni) Altri nomi di Prevacid: Che è questo medicamento? LANSOPRAZOLO previene la produzione di acido nello stomaco. Viene usato nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere, di alcuni batteri nello stomaco, delle infiammazioni dell 'esofago e della sindrome di Zollinger-Ellison. Può essere utilizzato anche per prevenire e curare le ulcere in pazienti che assumono farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Che cosa devo dire il mio fornitore di assistenza sanitaria prima di prendere questa medicina? Hanno bisogno di sapere se si dispone di una delle seguenti condizioni: malattie epatiche ipersensibilità o allergie al lansoprazolo, altre medicine, cibo, coloranti o conservanti gravidanza o intenzione di rimanere incinta allattamento Come devo prendere questo farmaco? Prendete questo farmaco per via orale. Deglutire le capsule intere con un sorso d'acqua. Non superare le dosi consigliate. Il farmaco funziona meglio se assunto a stomaco vuoto da 30 a 60 minuti prima del cibo. Assumere la dose a intervalli regolari. Non superare le dosi consigliate. Se avete difficoltà a deglutire le capsule, è possibile aprire la capsula e cospargere il contenuto su un cucchiaio di uno qualsiasi dei seguenti alimenti: mela, Garantire budino di marca, ricotta, yogurt, o pere tese. Non schiacciare il contenuto della capsula nel cibo. Ingoiare la dose subito dopo la sua preparazione. Non masticare. Seguire con un sorso d'acqua. Parlate con il vostro pediatra per quanto riguarda l'uso di questo farmaco nei bambini. può essere necessaria la cura speciale. Se si pensa di aver preso troppo di questo medicinale, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso. NOTA: il farmaco è prescritto per voi. Non condividere questo farmaco con gli altri. Se si dimentica una dose? Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, prendere solo una dose. Non assumere due o più dosi. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Non assumere il farmaco con il seguente: atazanavir Questo medicinale può anche interagire con i seguenti farmaci: sali ampicillina delavirdina digossina ferro itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, o altri medicinali soggetti a prescrizione per le infezioni fungine e da lievito sucralfato warfarin teofillina Informi il medico o operatore sanitario su tutti gli altri farmaci che sta assumendo, compresi i medicinali non soggetti a prescrizione, integratori alimentari o prodotti a base di erbe. Anche il medico o sanitario se siete un frequente utilizzatore di bevande con caffeina o alcool, se fuma, o se si utilizza droghe illegali. Questi possono influenzare il modo in cui il farmaco funziona. Verificare con il proprio medico prima di iniziare con nuovi farmaci. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Si può richiedere diversi giorni prima che i sintomi migliorino. Consultare il medico curante se i sintomi non dovessero migliorare o se peggiorano. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo dottore o assistenza sanitaria tanto presto possibile. giallo o marrone febbre urine scure o mal di gola rash cutanei insolito, vesciche, secchezza o sanguinamento insolito o ecchimosi ingiallimento degli occhi e della pelle vomito effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuare o sono fastidiosi): diarrea, costipazione cefalea mal di nausea allo stomaco o di gas Questa lista non è esaustiva degli effetti indesiderati. Dove posso mantenere la mia medicina? Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F). Proteggere dall'umidità. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Prevacid diminuisce la quantità di acido prodotto nello stomaco. 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Hanno bisogno di sapere se si dispone di una delle seguenti condizioni: malattie epatiche ipersensibilità o allergie al lansoprazolo, altre medicine, cibo, coloranti o conservanti gravidanza o intenzione di rimanere incinta allattamento Come devo prendere questo farmaco? Prendete questo farmaco per via orale. Deglutire le capsule intere con un sorso d'acqua. Non superare le dosi consigliate. Il farmaco funziona meglio se assunto a stomaco vuoto da 30 a 60 minuti prima del cibo. Assumere la dose a intervalli regolari. Non superare le dosi consigliate. Se avete difficoltà a deglutire le capsule, è possibile aprire la capsula e cospargere il contenuto su un cucchiaio di uno qualsiasi dei seguenti alimenti: mela, Garantire budino di marca, ricotta, yogurt, o pere tese. Non schiacciare il contenuto della capsula nel cibo. Ingoiare la dose subito dopo la sua preparazione. Non masticare. Seguire con un sorso d'acqua. Parlate con il vostro pediatra per quanto riguarda l'uso di questo farmaco nei bambini. può essere necessaria la cura speciale. Se si pensa di aver preso troppo di questo medicinale, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso. NOTA: il farmaco è prescritto per voi. Non condividere questo farmaco con gli altri. Se si dimentica una dose? Se si dimentica una dose, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, prendere solo una dose. Non assumere due o più dosi. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Non assumere il farmaco con il seguente: atazanavir Questo medicinale può anche interagire con i seguenti farmaci: sali ampicillina delavirdina digossina ferro itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, o altri medicinali soggetti a prescrizione per le infezioni fungine e da lievito sucralfato warfarin teofillina Informi il medico o operatore sanitario su tutti gli altri farmaci che sta assumendo, compresi i medicinali non soggetti a prescrizione, integratori alimentari o prodotti a base di erbe. Anche il medico o sanitario se siete un frequente utilizzatore di bevande con caffeina o alcool, se fuma, o se si utilizza droghe illegali. Questi possono influenzare il modo in cui il farmaco funziona. Verificare con il proprio medico prima di iniziare con nuovi farmaci. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Si può richiedere diversi giorni prima che i sintomi migliorino. Consultare il medico curante se i sintomi non dovessero migliorare o se peggiorano. 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