Ibux

+

Pillole 200 mg, 400 mg og 600 mg: Hver tablett inneh. Ibuprofen 200 mg, risp. 400 mg og 600 mg. Filmdrasjert. Pillole 400 mg og 600 mg med delestrek. Adulti: BOR tilpasses sykdomstilstand og individuell respons. Ved artrose bør behandlingen ikke gis kontinuerlig, uomini intermitterende av avhengig pasientens Plager. Analgetisk Effekt: 800-1200 mg pr. døgn fordelt på 3-4 dosatore. Sikker antiinflammatorisk Effekt kan kreve døgndoser på 2400 mg Eller mer. Akutte inflammasjonstilstander i Muskel-skjelettsystemet: Dose Første: 1200 mg (. Raskest mulig Etter ev skade) deretter 1800-2400 mg daglig fordelt på 3-4 dosatore i 3-10 dager. Dysmenoré: Initialt 400-800 mg, 400 mg deretter hver 6.-8. tempo Etter behov. Barn: 20-40 mg / kg / døgn fordelt på 3-4 dosatore. 0-10 kg: Dosering Etter Legens vurdering. 10-20 kg: 100 mg 3-4 ganger daglig. 20-40 kg: 200 mg 3-4 ganger daglig. Dosen kan tas fastende Eller ved Vitto, alt Etter om det ønskes Hurtig Eller mer gradvis innsettende og mer langvarig effekt. Antiflogistikum. Overgang i placenta: Passerer. Fosterskadelige effekter som prematur lukning av dotto arterioso med primær polmonari hypertensjon og forandringer degenerativa i myokardiet, trikuspidalfeil, manglende lukning av dotto arterioso postnatalt (behandlingsresistent), blødninger, enterokolitt nekrotiserende, nedsatt nyrefunksjon og nyresvikt er sett ved bruk av preparatet i denne Klassen I 3 . trimestre. Forstyrrelser i svangerskapsforløpet er sett formo Oligoidramnios AV, AV forlengelse svangerskapet, SAMT nedsatt rieaktivitet. Preparatet skal ikke derfor brukes i 3. trimestre. Preparatet bør ikke brukes I 1. og 2. trimestre. Overgang i morsmelk: Konsentrasjonen i morsmelk er ca. 1% av serumkonsentrasjonen. Det er lite sannsynlig al fienile som Ammes blir påvirket. Forholdsregler, reaksjoner negativo og kontraindikasjoner Pasienter med ulcera pepticum Eller dyspepsi i anamnesen må vurderes særskilt og kontrolleres jevnlig. Gastrointestinale reaksjoner som kan oppstå forsvinner ofte ved dosereduksjon, uomini er av og fino av en slik alvorlighetsgrad a behandlingen må avbrytes. Øyeforandringer ER observert. Hvis tåkesyn oppstår skal NOYE oftalmologisk Kontroll foretas. Periodiske oftalmologiske Kontroller er ønskelig ved langtidsbehandling. Kan med gi reversibel hemning av plateaggregasjonen Risiko per blødningstid forlenget. Anvendes derfor med forsiktighet hos pasienter med koagulasjonsdefekter. Forsiktighet ved nedsatt leverage og nyrefunksjon og ved systemisk il lupus eritematoso. Økende ontano medfører ott Risiko per bivirkninger. Erfaringene behandling ved av fienile med ibuprofene er begrensede. Behandling bør derfor institueres av spesialist i reumatologi Eller pediatri. Ut fra teoretiske betraktninger og studier oltre virkningsmekanismen per antiflogistika, er det en mulighet per a behandling oltre lang tid kan forsinke tilhelingsprosesser, frakturtilheling inklusive. Det er videre mulig a artroser kan morsa Rask progresjon også sotto kontinuerlig behandling med antiflogistika. Pasienter bør informeres om a preparatet kan gi svimmelhet og tretthet, særlig i starten av behandlingen. Dette gjør a nedsettes reaksjonsevnen Kan, uomini preparatet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil Eller betjene maskiner. Ibuprofene har lav toksisitet. Behandlingen VED forgiftning er symptomatisk. Aktivt ulcera pepticum, blødning gastrointestinale. Overfølsomhet per l'ibuprofene. Skal ikke gis om acetylsalisylsyre Eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske Midler har forårsaket astma, orticaria Eller rhinitt. Levercirrhose, alvorlig hjertesvikt og / eller nyresvikt (glomerulusfiltrasjon mindre enn 30 ml / minutt). Interaksjoner Pga. liten beslagleggelse av serumalbuminets bindingskapasitet, er det liten risiko per interaksjon med proteinbundne legemidler.