+
Hypaque Hypaque Descrizione Hypaque sodio (diatrizoato sodio, USP) è sodio 3,5-diacetamido-2, 4, 6-triiodobenzoate (C 11 H 8 I 3 N 2 NaO 4) e contiene 59.87 per cento di iodio. È disponibile come polvere. La polvere (per la preparazione di soluzioni radiopachi) fornisce circa 600 mg di iodio organicamente legato per grammo di polvere e contiene caramello come colorante. La formula di struttura è la seguente: Ingredienti inattivi: Caramel, polisorbato 80. Hypaque - Farmacologia Clinica Quando somministrato per via orale o dato come un clistere, il mezzo produce eccellenti opacizzazione e delimitazione del tratto gastrointestinale superiore e inferiore; tuttavia, a causa della diluizione, contrasto nel piccolo intestino può essere insoddisfacente. soluzioni Hypaque sono particolarmente utili quando un agente più viscosa, ad esempio solfato di bario, che non è solubile in acqua, è adatto o potenzialmente dannosi. Da 0,04 a 1,2 per cento della media può essere assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. In alcuni pazienti, in particolare nei neonati e pazienti con congestione della mucosa intestinale, assorbimento sufficiente a causare qualche visualizzazione del tratto urinario può verificarsi occasionalmente. Hypaque è anche assorbito attraverso il peritoneo e pleura. Indicazioni e impiego per Hypaque Questo mezzo è indicato per l'esame radiografico del tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale o rettale. Avvertenze GRAVI eventi avversi-ACCIDENTALE somministrazione intratecale gravi reazioni avverse sono state riportate a causa della somministrazione intratecale accidentale di mezzi di contrasto iodati che non sono indicati per l'uso intratecale. Queste reazioni avverse gravi comprendono: la morte, convulsioni, emorragia cerebrale, coma, paralisi, aracnoidite, insufficienza renale acuta, arresto cardiaco, convulsioni, rabdomiolisi, ipertermia, e l'edema cerebrale. Particolare attenzione deve essere data per assicurare che il prodotto farmaco non viene somministrato per via intratecale. Reazioni gravi o mortali sono stati associati con la somministrazione parenterale di mezzi radiopaco. È importante che una linea di azione essere pianificata in anticipo per il trattamento delle possibili reazioni gravi con l'uso orale di soluzioni Hypaque. (Vedere Precauzioni). Uso in gravidanza non è stata stabilita la sicurezza di soluzioni Hypaque somministrati per via orale durante la gravidanza. Pertanto, prima della somministrazione del farmaco per le donne in età fertile, il beneficio per il paziente deve essere attentamente valutato rispetto al possibile rischio per il feto. Inoltre, la maggior parte delle autorità ritengono radiografia contrasto elettiva dell'addome controindicato durante la gravidanza. Precauzioni Una soluzione al 10 per cento della media in acqua è isotonica. Pertanto, le soluzioni generalmente impiegati clinicamente (cioè, da 15 a 40 per cento) sono ipertonica. Altamente soluzioni ipertoniche possono disegnare una quantità eccessiva di liquido nell'intestino e può portare a ipovolemia. Nei bambini molto piccoli o debilitati, in persone anziane cachettici, la perdita di fluido plasma può essere sufficiente a causare uno stato di shock che, se non trattata, può essere pericoloso per il paziente. Ove possibile, si consiglia l'uso di concentrazioni inferiori ai lattanti e ai bambini (età inferiore a 10 kg) e per i pazienti disidratati o debilitati. Le concentrazioni più elevate devono essere utilizzati in tali pazienti solo quando è necessario e con grande cautela. Pertanto, si consiglia di correggere eventuali squilibri elettrolitici prima di utilizzare soluzioni che sono estremamente ipertonica e prontamente corretto perturbazioni ipovolemico causata dal fluido. ingresso bronchiale del mezzo provoca un versamento osmotica copiosa. Pertanto, entrata polmonare mediante aspirazione o con l'uso in pazienti con fistola esophagotracheal dovrebbe essere evitata. Attenzione è anche consigliato nei pazienti con malattia renale o epatica. Nei pazienti con nota ipersensibilità ai diatrizoico composti acidi, il vantaggio per rapporto rischio deve essere considerato. Reazioni avverse Ci sono stati pochi casi di reazioni avverse con soluzioni somministrati per via orale di agenti di contrasto idrosolubili riferito. A causa del loro effetto osmotico, tali soluzioni tendono ad esercitare un'azione catartica, ma questo è generalmente considerata un vantaggio. Nausea, vomito, diarrea o leggera possono occasionalmente verificarsi, in particolare quando il terreno è usato in una concentrazione elevata o di grande volume. Orticaria è stata osservata in alcuni pazienti; presumibilmente la condizione è stata causata da allergia al mezzo di contrasto ed è stato facilmente alleviata dalla terapia antistaminico. Poiché piccole quantità del mezzo possono essere assorbiti, la possibilità di reazioni sistemiche dovrebbe essere considerato, in particolare nei casi di perforazione. Hypaque Dosaggio e somministrazione adulti Orale. da 90 ml a 180 ml di una soluzione al 25 al 40 per cento. Clistere. da 500 mL a 1000 mL di una soluzione al 15 al 25 per cento. Neonati e Bambini Orale. da 30 mL e 75 mL di una soluzione al 20 al 40 per cento. Clistere. da 100 a 500 ml di una soluzione al 10 al 15 per cento, a seconda del peso del paziente. avvertimento La polvere non deve essere utilizzato per la preparazione della soluzione iniettabile parenterale. Indicazioni per produzione di soluzioni da Hypaque Powder Misurini * di polvere (per 100 ml di diluente e pugnale;) * Un misurino è pari a circa 10 g di polvere. &pugnale; Le soluzioni possono essere edulcorato né aromatizzato (ad esempio, con vaniglia, limone, cioccolato); il diluente può essere acqua, latte o una bevanda gassata. diluenti gassate dovrebbero essere evitati quando gli artefatti di gas sono indesiderabili. La soluzione risultante deve essere utilizzata in sede di redazione; non conservare per uso futuro.
No comments:
Post a Comment