Kenolan tabletas para que sirve , kenolan

+

KENOLAN tabletas Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa KENOLAN tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de KENOLAN tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Tabletas Tratamiento de la hipertensión arteriosa y la insuficiencia cardiaca Kendrick, S. A. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Captopril. 25 mg Eccipiente, CBP. 1 tableta Indicaciones TERAPEUTICAS: KENOLAN * (Captopril) es un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) y está indicado como antihipertensivo y en la insuficiencia cardiaca. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: ABSORCION: aproximadamente de 60 a 75% de una dosis orale de captopril es Rapidamente absorbida en el tracto gastrointestinale. Los alimentos pueden Disminuir la ABSORCION del Captopril entre 25 a 40%. En un estudio con Una dosis única di 100 mg di captopril, el promedio de las concentraciones del Farmaco en sangre fue de 800 ng / ml en una hora. Los efectos hipotensores de una dosis orale única de captopril pueden presentarse a los 15 minutos y usualmente do Máximo it 1 2 horas. La Duración de la acción generalmente es de 2 a 6 horas y en individuos que reciben dosis Altas se puede prolongar un 12 horas. Distribución: Estudios en animales han evidenciado que es captopril Rapidamente distribuido dentro de la mayor parte de los tejidos del Cuerpo, excepto el SNC. Captopril cruza la placenta en humanos y pasa a la leche materna en concentraciones de aproximadamente 1%. Su Unión un proteínas es baja (25 a 30%). Eliminación: i media La vida de eliminación del Captopril inactivado parece ser menor a 2 horas en los pacientes con función renale normale. i media La vida de eliminación del Captopril y sus metabolitos está relacionada con la depurazione di creatinina. Se incrementa aproximadamente de 20 a 40 horas, en pacientes con depurazione de creatinina menor un 20 ml / Minuto y Aumenta 6,5 ​​días en pacientes anúricos. Aproximadamente la mitad de la dosis del Captopril es metabolizada rápida y principalmente un captopril disulfito cisteina y el dímero disulfito de captopril. Los Estudios in vitro sugieren que el captopril y sus metabolitos pueden sufrir interconversiones reversibili. El captopril y sus metabolitos figlio excretados en la orina. La excreción renale del Captopril inactivado se Presenta principalmente por secreción tubolare. En pacientes con función renale normale, más de 95% de la dosis absorbida es excretada en la orina en 24 horas. En un estudio realizado en individuos Sanos, aproximadamente 20% de una dosis única de captopril fue recobrada en las heces it 5 días Aparentemente como fármaco non absorbido. CONTRAINDICACIONES: Está en contraindicado pacientes que presenten ipotensione arteriosa o hipersensibilidad al captopril o un cualquier otro inhibidor de la ECA. PRECAUCIONES GENERALES: Pacientes con función renale alterada, especialmente Aquellos con estenosis severa renale arteriosa, pueden presentar elevaciones de la urea y de la creatinina séricas después de la Administración de captopril, siendo necesario Disminuir las dosis del mismo o bretella el diurético, en caso de estarlo usando. Esta misma ELEVACION de urea y creatinina séricas por arriba de 20% de las cifras normales o basales, se un observado con pacientes con insuficiencia cardiaca tratados Durante largo tiempo con captopril. Los pacientes con insuficiencia renale, diabete mellito y los que reciben de forma concomitante diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que Contengan potasio o medicamentos que puedan elevarlo, pueden presentar hipercaliemia. En pacientes con estenosis valvolare aortica, cabe la posibilidad de presentarse Una disminución de la perfusione coronaria con el uso de vasodilatadores. Durante la anestesia con medicamentos que producen ipotensione, captopril bloquea la formación de angiotensina II secundaria a la Liberación de compensatoria renina, pudiendo producir ipotensione marcada que puede corregirse con expansores de volumen. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Cuando han sido utilizados durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo, los inhibidores de la ECA pueden ocasionar daño, incluso la muerte del feto. Si SE llegara un detectar un embarazo, debe descontinuarse la Administración del medicamento de inmediato. Se debe evitar la Administración de KENOLAN * en las mujeres en período de lactancia; si es muy necesario el uso del medicamento se debe bretella la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Tos, dolor addominale, náuseas, vomito, diarrea, anoressia, estreñimiento, gastrica irritazione, dolor de cabeza, Fatiga, insomnio, disminución o pérdida de la percepción del gusto (disgeusia), proteinuria, leucopenia-agranulocitosis, orticaria, angioedema e ipotensione. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Diuréticos: Deben administrarse con precaución para no inducir un Aumento de potasio en Suero. Medicamentos que Contengan potasio o substitutos de la sal que Contengan niveles Altos de Este, pueden provocar también hipercaliemia. Los fármacos antiinflamatorios non esteroideos pueden reducir la respuesta hipotensora de KENOLAN *. La Administración de antiácidos puede Disminuir El Grado y la Estensione de la ABSORCION gastrointestinale de KENOLAN *. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Hematológicas: Se han riportato anticuerpos antinucleares positivos. Hipercaliemia: Se han observado elevaciones en el potasio Serico en algunos pacientes tratados con captopril especialmente en aquellos con insuficiencia renale, diabete mellito y los que usan diuréticos ahorradores de potasio. sierica creatinina: pueden ocurrir elevaciones transitorias del nitrogeno ureico o de la creatinina sierica especialmente en pacientes con bajo volumen, con hipertensión renovascolare o depletados de sal. Captopril puede dar un resultado falsopositivo para acetona en la orina. Pruebas de función hepatica: Se han observado elevaciones de las transaminasas Hepaticas, fosfatasi alcalina sierica y bilirrubina. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No hay Evidencia hasta la fecha de teratogenicidad en animales de laboratorio Como criceto, ratas y / o Conejos, ni tampoco de potencial carcinogénico. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: KENOLAN * se amministra por vía orale y se recomienda que ésta mare Una hora antes de los alimentos para asegurar Una máxima ABSORCION. En pacientes con hipertensión y una función renale normale, la dosis Inicial para adultos de KENOLAN * es de 25 mg, 2 o 3 veces al día. En pacientes que estén recibiendo diuréticos se puede les administrar dosis Iniciales de 12,5 mg, 3 veces al día resultando efectivas. Si la presión sanguinea después de dos o tres semanas non muestra un controllo adecuado, la dosificación puede incrementarse 50 mg, 2 o 3 veces al día. La dosis de mantenimiento de KENOLAN * non suele exceder a 150 mg diarios. Insuficiencia cardiaca congestiva: En este Caso el tratamiento con KENOLAN * debe iniciarse bajo Una estricta Supervisión médica y la dosis en pacientes con un buen Funcionamiento renali es de 25 mg 3 veces al día. En pacientes con presión sanguinea normali diuréticos tratados truffa, Una dosis Inicial de 6,25 o 12,50 mg, tres veces al día puede minimizar la magnitud o la Duración del efecto hipotensor. Después de que se ha alcanzado Una dosis de 50 mg, 3 veces al día, se debe mantener por lo menos 2 semanas y valorar si Hay una respuesta adecuada. La dosis máxima es de 450 mg / giorno. En pacientes truffa UNA funcion renali deficiente, la dosis Inicial de KENOLAN * debe ser menor a 75 mg al día, aumentándose la dosis, en Pequeños incrementos, con Intervalos de 2 semanas. Después de que se ha logrado el efecto terapéutico Deseado, la dosis debe disminuirse Lentamente hasta el nivel alcanzar mínimo de efectividad. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: La Manifestación más Importanti es la ipotensione, que puede ser corregida con la expansión del volumen plasmatico con Una solución de Cloruro de sodio al 0,9% por infusione intravenosa. La eliminación de KENOLAN * se realiza Mediante emodialisi. Presentaciones: Caja con 30 tabletas da 25 mg. Caja con 30 y 100 tabletas de 25 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los Ninos. No se uso en el embarazo ni en la lactancia. Tómese Una hora antes de los alimentos. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS Kendrick, S. A. Textitlán Núm. 42 Colonia Santa Ursula Coapa 04.650 México, D. F. * Registrada Marca Reg. No. 006M89, SSA IV EEAR-04.390.703,325 mila / RM2004 / IPPA DIABETE MELLITO . Significa. e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabetici non controlados. SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% Células por. Opiniones